Validierung medizinischer Aufbereitungsgeräte – nachvollziehbar, normorientiert, herstellerunabhängig

Wir bieten Ihnen herstellerunabhängige Validierungen Ihrer Aufbereitungsprozesse mit allen gängigen Geräten entlang der gesamten Aufbereitungskette, einschließlich Reinigung, Desinfektion, Verpackung und Sterilisiation. Unsere langjährige Erfahrung erstreckt sich über verschiedenene Bereiche, darunter Zahnmedizin, Chirurgie, Gynäkologie, Urulogie und Podologie.

Validierung für Praxen & Einrichtungen

Planbare Termine, klare Prüfabläufe und Ergebnisse, die zu Ihren Prozessen passen – ohne unnötige Komplexität.

Fokus auf Aufbereitungstechnik

Validierung von RDG, Sterilisatoren sowie Verpackungs- und Siegelprozessen – dort, wo Sicherheit messbar sein muss.

Nachweise & Dokumentation

Messwerte und Berichte als nachvollziehbarer, normgerechter Nachweis für Ihre Dokumentation.

Technik-Service als abgestimmter Prozess

Wenn Technik nötig ist, übernimmt TE Medical den Vor Ort Service – ValiDilek bleibt Ihr Partner für Validierung.

Isometrische 3D Szene mit zwei Behandlungsräumen einer Zahnarztpraxis, neonbeleuchteten Linien und digitalen Checklisten für Validierungsprozesse im Vordergrund.
Validierung, die im Praxisalltag funktioniert

Im laufenden Betrieb zählt nicht nur das Ergebnis, sondern der Weg dorthin: abgestimmte Termine, klare Anforderungen und ein Ablauf, der Ihr Team nicht ausbremst. Genau deshalb arbeiten wir mit festen Prüfschritten, verständlichen Kriterien und einer Dokumentation, die Sie wirklich verwenden können.

Ihre Vorteile mit ValiDilek

Warum Praxen, Einrichtungen und Kliniken mit ValiDilek arbeiten

Validierung soll Sicherheit schaffen – nicht Papier produzieren. Wir sorgen für strukturierte Prüfungen, reproduzierbare Kriterien und klare Ergebnisse. Bei Bedarf koordinieren wir zusätzlich den technischen Part über TE Medical, damit Service und Validierung sinnvoll ineinandergreifen.

Unsere Validierung und Prüfleistungen

ValiDilek validiert typische Aufbereitungsprozesse in medizinischen Einrichtungen – von der Erstvalidierung bis zur Revalidierung. Sie erhalten eine strukturierte Dokumentation und klare Empfehlungen für Ihren Alltag.

RDG Prozessprüfung

Validierung von Thermodesinfektoren gemäß DIN EN ISO 15883 5 mit Referenzbeladungen, A0 Wert Überwachung, Proteinauswertung und PDF Bericht.

DAC Gerätecheck

Validierung von DAC Geräten als eigener Prüfpunkt mit klarer, nachvollziehbarer Dokumentation und einem ausführlichen Bericht als PDF zur direkten Ablage im QM.

Sterilisation Autoklav

Validierung gemäß DIN EN ISO 17665 mit Referenzbeladungen, Vakuumtest Leckrate, Helix Test, Reproduzierbarkeit und PDF Bericht.

Revalidierung und QM

Revalidierung plus Prozessoptimierungsvorschläge und Unterstützung beim Aufbau des QM Systems, zum Beispiel Arbeitsanweisungen.

Verpackung & Siegelprozesse

Validierung von Verpackungsgeräten gemäß DIN EN ISO 11607 2 mit Festigkeitsprüfung, kritischen Prozessparametern, Tintentest und PDF Bericht.

Technik-Service & Wartung

TE Medical unterstützt bei Bedarf mit Technik-Service und Wartung, Fehlerdiagnose und Reparatur sowie Funktions- und Sicherheitsprüfungen an Aufbereitungsgeräten.
FAQ

Häufig gestellte Fragen

Welche Geräte validiert ValiDilek typischerweise?

Aufbereitungsgeräte wie RDG/TD, Sterilisatoren sowie Prozesse rund um Verpackung und Siegelung – je nach Ausstattung Ihrer Einrichtung.

Wir stimmen Gerätedaten und Rahmenbedingungen ab, definieren Kriterien, führen die Prüfungen durch und erstellen anschließend Auswertung und Bericht.

Ja – Sie erhalten eine strukturierte Dokumentation mit Auswertung und klaren Ergebnissen.

Service stellt den technischen Zustand und die Funktion sicher. Validierung weist nach, dass ein Prozess unter definierten Bedingungen zuverlässig die geforderte Leistung erreicht.

Häufig ja – wenn sinnvoll, koordinieren wir den technischen Part mit TE Medical und führen die Validierung im abgestimmten Ablauf durch.

Das hängt von Umfang und Gerätebestand ab. In der Regel können wir nach kurzer Abstimmung zügig planen.